néoBona

À PROPOS DU TEST

Anomalies chromosomiques, comme la trisomie 21 (Le syndrome de Down), sont présents dans le 1-2% des fœtus.

neoBona est un test prénatal non invasif (NIPT) qui détecte les anomalies chromosomiques chez le fœtus sans aucun risque pour le futur bébé, fournissant des résultats très fiables pour le dépistage des:

• Aneuploïdies chromosomiques les plus courantes* (21, 18 y 13)
• Aneuploïdies des chromosomes sexuels et du sexe fœtal

*Modification du nombre de copies d'un chromosome.

Le dépistage conventionnel du premier trimestre consiste en une analyse et une échographie, et fournit un indice de risque statistique. neoBona analyse directement l'ADN fœtal libre, ce qui offre une plus grande fiabilité et un meilleur taux de détection, avec moins de faux positifs.

La sensibilité du dépistage conventionnel est 90%, Cela signifie que de chacun 100 fœtus atteints du syndrome de Down (trisomie 21), 10 ne serait pas détecté (faux négatifs). La sensibilité globale de neoBona est supérieure à 99% pour le syndrome de Down, Edwards et Patau (trisomies 21, 18 y 13).

Contrairement aux autres tests prénatals, neoBona analiza el ADN libre fetal a través de una technologie qui permet de déterminer la taille des fragments d'ADN libres, améliorer la fiabilité du résultat.

EST-CE QUE POUR MOI?

neoBona est indiqué dans les cas suivants:

• A partir de la 10ème semaine gestation (10 semaines + 0 jours)
• Cela peut être fait en cas de rproduction assistée, dont FIV avec don de gamètes
• Il convient pour grossesses gémellaires
• Il s'agit d'un test de dépistage génétique et à ce titre doit être prescrit par un médecin

CONSIDÉRATIONS PRÉLIMINAIRES

• Il faut se rendre dans un centre SYNLAB passer le test
• Il n'est pas nécessaire d'y aller le ventre vide
• Nécessaire prescription médicale

QUELLE EST LA PROCÉDURE?

Le test nécessite un échantillon de sang, donc Vous devez vous rendre dans un centre SYNLAB pour passer le test alors suivez les prochaines étapes!