BRCA 16+ PRÉVENTION DU CANCER GYNÉCOLOGIQUE HÉRÉDITAIRE DESCRIPTION: Le test BRCA + 16 gènes est une analyse de l’ADN du patient par séquençage de nouvelle génération – NGS (Séquençage de nouvelle génération) pour détecter les mutations ponctuelles et les petites insertions/délétions dans 18 gènes (AU M, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, (Par exemple, dans le cas de patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus). En outre, la technique MLPA est réalisée (Amplification de sondes Lipe multiples) des gènes BRCA1, BRCA2 et EPCAM pour la détection de suppressions et de duplications importantes.